第1238章

然而现在……最终检测出来的结果，竟然只有4左右逃逸！

这意味着，tem1在胶质瘤的表达率非常高，甚至可能超过了百分之九十五！

只有这样才有可能实现如此之高的覆盖率！

这一刻，众人的目光都有些呆滞了。

二组组长更是瞠目结舌，觉得自己的世界观有点崩塌。

他们研究了这么多年，也才提升到百分之七十。

往后的每一个百分点，几乎都可以说是用金子堆出来的。

就像是攀登珠穆朗玛峰的最后几步。

越往后，每一步需要付出的代价就越大！

然而，许秋仿佛无视了这一切客观规律。

他指点出一个方向，初极狭才通人，随后就是豁然开朗的新世界！

“双靶点设计，同时攻击肿瘤细胞和血管基质……而tem1则可以覆盖egfrviii阴性但依赖血管供应的克隆……

“这两者加起来，几乎将绝大多数的胶质瘤都给囊括进去了。

“至于剩下的百分之四，这大概属于特殊的变异类型，不在考虑范围之内！”

二组组长心神激荡。

毕竟，临床上绝大多数疗法，基本上也只能覆盖“大多数人”而已。

如今他们的阿尔法射线肿瘤疗法能精准命中96的胶质瘤，其实已经算是业内标杆，堪称小奇迹了。

“不只是如此，还有放射免疫协同！”

二组组长看向下一个环节。

许秋除了设计双靶外，还提出了“ac-225治疗后注射pd-1抑制剂的”联合用药法。

这一点，二组组长翻阅了诸多资料，随后pacific试验就已经初步证实放射免疫协同增效……

而他们根据许秋的方法得出的结果，同样没有任何意外。

根据预测，联合用药前，一年无进展生存率大概只有百分之十五。

而用药后，竟然能攀升到百分之四十一！

这个跨度之大，甚至已经让众人感觉眼前的项目不是从自己手里出来的一样了……

然而最令人震惊的却不是这两个。

而是……“耐药性”！

根据许秋的说法，若是不搭理治疗逃逸，逃逸的这部分阴性肿瘤细胞将会不断克隆，最终导致病情难以扭转。

甚至可能出现越治、病情越严重的情况！

而经过二组的初步检测，他们惊恐地发现，实验小白鼠治疗后残留病灶中egfrviii阴性克隆比例上升到了百分之五十以上！

明明只有百分之三十逃逸。

在一段时间内，竟然反而像是在不断地“繁殖”！

实际上也确实是如此。

它们一直在“克隆”！

可以预想到，如果任由其发展下去，届时被精准点杀的这部分肿瘤也会被克隆出来的阴性肿瘤细胞覆盖。

而这时候的肿瘤，才是真正的“无药可救”。

方具瞻目前在研究的阿尔法射线肿瘤免疫疗法，本身已经算是一个新手段了，说是在传统化疗之上的最后一个办法，也无可厚非。

如果连它都没有办法了，病人可能真的就只能准备后事了。

但最让人难以接受的并非是这个。

而是……

直接害死这些病人的，恰恰是他们寄托了全部希望的免疫疗法！

若非是出现了治疗逃逸，脑胶质瘤也不至于全数变为阴性细胞……

此时此刻，所有人都捏了一把汗。