第1216章

现下的免疫疗法,是静脉注射单一抗egfrviii单抗。

依赖抗体的靶向被动。

这导致,其血脑屏障的穿透率,在动物实验pet定量中不足百分之零点一。

而如果将单抗转变为双特异性抗体,即“抗egfrviii”与“抗转铁蛋白受体”联合,或许会有转机!

“转铁蛋白受体在血脑屏障内皮细胞中呈现高表达,而且可以介导转铁蛋白的主动转运。

“而‘抗转铁蛋白受体’抗体片段通过受体介导的转胞吞作用,可以将双抗整体转运至脑实质!”

这就等于,原先是“水向低处流”,依靠着自然被动运输。

而现在,就是给加上了水泵。

水流速度增快自不必提,甚至可以做到“水往高处运”!

因此,可以想见这种情况下,双抗整体的穿透率一定会大量提升!

而且除此之外,它还有一个顺带的好处。

由于之前的单抗在血液中半衰期长达七十二个小时,因而会导致全身暴露毒性。

但若是转换成双抗,除开增加穿透率,游离核素的清除时间也会骤降,至于降低多少,那就要看具体的实验结果了。

记下几个关键点后,许秋暂时收回心神。

目光也随之挪到了一张新的草稿纸上。

……

“第二个难点,治疗逃逸。”

许秋微皱眉头。

所谓治疗逃逸,其实就是egfrviii阴性肿瘤细胞逃逸。

原因很简单。

大概有百分之三十的胶质瘤,不表达抗体所对应的抗原。

直白来说——如今的阿尔法射线疗法,就是钥匙和锁芯一一对应的关系。

阿尔法射线就是钥匙。

而脑干胶质瘤,就是锁芯。

治疗有效,就是让阿尔法射线精准找到与之匹配的脑干胶质瘤。

但问题在于,还有百分之三十的脑干胶质瘤,它的锁芯是随机生成的……

这就导致出现了治疗逃逸。

不管怎么治,都有百分之三十不会受到任何影响。

再加上,阿尔法射线本身穿透率低,实际上最终留下的肿瘤细胞会比预想中要多得多。

当然。

这仍然比传统放化疗的治疗效果优秀太多……

“方院士这边没有继续深入,一方面是能力有限、经费有限。另一方面也是因为——已经能够对现有疗法起到上位替代的资格了。”

许秋感慨着。

哪怕有着这有一个个优势,但,采取阿尔法射线对肿瘤细胞进行点杀,从治疗机制层面,就好过放化疗的“杀敌一千自损八百”。

就像是许秋的颈七互换术。

国际领域内治疗偏瘫的疗法,有效率差不多只有百分之二、百分之三。

实际上许秋的颈七互换术,但凡能有个百分之五、百分之十治疗有效率,就已经是划时代的方案了。

但,一不小心就干到了百分之三十有效率。

“如果仅仅是有百分之三十逃逸了,那无伤大雅。

“但……我担心它不仅会漏掉阴性肿瘤细胞,而且还会导致残留病灶的阴性率直线上升!”

许秋眉头紧锁。

简单理解,其实就是耐药性。

没有被完全点杀的肿瘤,之后在大量逃逸细胞的影响下,导致残留病灶内的“耐药性”暴增。

这种情况下,病人做完治疗病情能不能得到缓解都不好说了……

“目前我没法做实验验证,还是只能让方院士出手!”

……

收束念头。

许秋的看向了最后一个核心难点。